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液相色谱仪和气相色谱仪间的“爱恨情仇”
发布时间:2018-11-24   点击次数:927次
  液相色谱仪和气相色谱仪之间的区别是:
 
  1•●、分析对象之间的区别
 
  GC:适用于气化程度高░,热稳定性好░,沸点低的样品;但对于沸点高░,挥发性差░,热稳定性差░,离子和高聚物的样品░,特别是对于大多数生化样品而言░,检测不到20%的有机物质。HPLC:适用于溶解后可制成溶液的样品(包括有机介质溶液),它不受样品的挥发性和热稳定性的限制,它是一种分子量大░,气化困难░,热稳定性差的生化样品░,聚合物和离子。类型样品可用于广泛的应用░,占有机物的80%。
 
  2•●、流动相位差异的差异
 
  GC:流动相是惰性的░,气体组分与流动相无亲和力░,仅与固定相相互作用。
 
  HPLC:流动相为液体░,流动相和组分具有协同作用力░,可提高色谱柱的选择性░,提高分离度░,对分离起积极作用。此外░,流动相有很多种░,房间的选择范围很广。改变流动相的极性和pH也可以调节分离。当选择具有不同比例的两种或更多种液体作为流动相时░,可以提高分离选择性。
 
  3.运行条件的差异
 
  GC:变暖操作。
 
  HPLC:室温░,高压。
 
  液相色谱仪和气相色谱仪使用上是一致的:
 
  1•●、打开氮气░,氢气和空气发生器的电源开关░,调节输出压力稳定在0.4Mpa左右(气体发生器一般在出厂时调整░,无需调整)。
 
  2•●、打开色谱仪气体净化器的气体开关到“开”位置。观察色谱柱载气后B的柱前压力上升并稳定约5分钟后░,打开色谱仪的电源开关。
 
  3•●、设置每个工作部件的温度,TVOC分析的条件:
 
 。╝)烘箱:初始烘箱温度50℃░,初始时间10分钟░,加热速率5℃/分钟░,终止温度250℃░,终止时间10分钟;
 
 。╞)喷射器和探测器:均为250°C。用于脂肪酸分析的色谱条件;
 
 。╟)进样器温度为260°C检测器温度为280°C。
 
  4•●、点火:进行测试温度升至150°C以上后░,打开净化器上的氢气和空气开关阀“ON”,观察到色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右,按住点火开关进行点火。同时░,明亮的金属片靠近探测器出口░,当火开启时░,金属片上会有明显的水蒸气。如果氢气在6~8秒内未点火░,则松开点火开关并重新点火。在点火期间░,如果发现水在检测器出口中的白色聚四氟乙烯盖中冷凝░,则可以拧下检测器收集器盖并移除水。确定色谱工作站上是否点燃氢火焰的方法:观察氢火焰点燃后的基线电压应高于点火前的基线电压。
 
  5•●、打开计算机和工作站░,打开方法文件:脂肪酸分析法或碘分析法,显示屏左下角应该有一个蓝色文字░,以显示当前的电压值和时间。然后░,您可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上的“粗调”旋钮░,检查信号是否为路径,在基线稳定后░,输入样品并单击“开始”按钮或单击色谱仪旁边的快捷按钮以分析色谱数据,在分析结束时░,单击“停止”按钮░,数据将自动保存。
 
  6•●、关机程序:首先关闭氢气和空气源░,使氢气火焰探测器熄灭,在氢气火焰熄灭后░,将烤箱的初始温度░,检测器温度和进样器温度设置为室温,温度降至设定温度后░,关闭色谱仪的电源,后关掉氮气。

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